概要
世界トップレベルの強力で洗練されたシ ケンスプラットフォ ム（Illumina、PacBio、Oxford Nanopore）を用いて、あらゆるコスト、プロジェクト規模、納期に合わせて、異なるリ ド長、データ量のプリメイドライブラリのシ ケンスサービスを提供します。
ノボジ ンでは、お客様から調製済みライブラリのシ ケンスをお受けしています。ノボジ ンでは、様々なリド長、flux、タイムサイクルのオプションを提供する様々なシ ケンスプラットフォ ムを用意しています。お客様から提供された適格なライブラリーを直接シ ケンスし、高品質のシ ケンスデータを作成することで、お客様によるバイオインフォマティクス解析のためのデータ基盤を提供します。ノボジ ンは、お客様のプロジェクトサイクルとデータ品質を確保するために、専門的で有能なオペレ ションチ ムを擁しています。私たちは、お客様に迅速かつ簡潔なシ ケンスサービスを提供するよう努めています。当社のサービスは、科学的計画のデザイン、厳格な品質管理、豊富なプロジェクト経験、高品質のプロジェクトサービスを組み合わせて、科学研究を促進するためにすべてのリンクを優れた形で完了することができることを保証します。Illumina、PacBio、Oxford Nanoporeプラットフォ ムなど、世界をリ ドするキャパシティで、プリメイドライブラリのシ ケンスサービスを高い競争力と費用対効果のある価格で提供します。
プリメイドライブラリシーケンスのメリット
- NGS技術： ノボジ ンは、Illumina HiSeq X、NovaSeq 6000、NovaSeq X Plusシステム、PacBio sequel II/ IIe、Oxford Nanopore promethION Betaなどの最先端技術を用いたシ ケンス能力においてトップブランドです。
- シ ケンス仕様： PE150、PE250、PE50、SE50、およびその他のカスタマイズされた設定を採用しています。
- 豊富な経験： 2000以上のシ ケンスプロジェクトを完了し、そのデータは多くの著名なジャ ナルに掲載されています。
プリメイドライブラリシーケンス仕様
サンプル要件
| Platform | Data Amount | Volume Requirement* | Library concentration |
| HiSeq System, Paired-end 150 | Lane Sequencing | ≥ 20μL/lane (additionaL 10μL for one more lane) | ≥ 0.5 ng/μL, quantified by Qubit® 2.0 (Life Technologies)
2 nM-30 nM, quantified by |
| NovaSeq System, Paired-end 150 | < 20 G | ≥ 15 μL | |
| 20 G ≤X ≤ 100 G | ≥ 25 μL | ||
| 100 G ＜X＜400 G | ≥ 50 μL | ||
| Lane Sequencing | ≥ 50 μL/lane (additional 40μL for one more lane) | ||
| NovaSeq System, Paired-end 250, Paired-end 50, Single-end 50 | X ≤ 20 M | ≥ 15 μL | |
| 20 M＜X ≤ 50 M | ≥ 25 μL | ||
| 50 M＜ X ＜150 M* | ≥ 50 μL | ||
| Lane Sequencing | ≥ 100 μL/lane (additional 100 μL for one more lane) |
*注意事項:
高濃度サンプルは、ご提供の前に希釈してください。プリメイドライブラリは無色であることをご確認ください。
プリメイドライブラリシーケンス仕様
イルミナシーケンス
| Platform | Read Length | Output |
| NovaSeq System | PE50 | 400 M /lane 800 M /flowcell |
| SE50 | 400 M /lane 800 M / flowcell |
|
| PE250 | 400 M /lane 800 M / flowcell |
|
| PE150 | 800 G /lane 3.2 T / flowcell |
|
| HiSeq X-ten | PE150 | 110 G/lane 880 G/ flowcell |
ノボジーン プリメイドライブラリシーケンスの流れ
お客様から提供された自作ライブラリの場合、データの品質を確保するため、シ ケンス前にまずライブラリQCを行います。適正なライブラリは、効果的な濃度や予想されるデータ量に応じてプ ルされた後、イルミナシ ケンサーに供給されます。
